蒲公英制药论坛大讲堂
蒲公英大讲堂[2016]第12号
如何在飞检中做好生产过程控制
各位蒲友：
蒲公英制药论坛蒲公英大讲堂将于2016年07月13日（周三）进行2016年第12期YY授课，由北重楼为大家分享——如何在飞检中做好生产过程控制。期待你的参与。现将有关事项通知如下：
一、培训时间、地点
时间：2016年07月13日 20:00-22:00
地点：蒲公英大讲堂YY频道（频道ID：75925168)
二、培训讲师介绍
北重楼 蒲公英版主 天津年会某车车长
某中医药大学毕业，入行近9年，从事过车间工艺员、现场QA、验证、风险评估等工作；经历过多次98版GMP认证和10版GMP认证。工作之余喜欢在各大药学论坛游荡，也是一名虔诚的蒲粉。比较喜欢的一句话：人生最重要的不是身在何处，而是我们将向何处走
三、培训内容简介
药品质量是药品生产企业的立足之本，而药品质量是设计和生产出来的，而不是检验出来的。因此，药品质量必须在生产过程中控制，把质量不合格的因素和引起质量不一致的因素处理在生产过程中，控制原料、辅料、包装材料、生产环境及工艺条件，对生产中的每道工序、每一个环节都要进行严格的质量控制，最大限度地降低药品生产过程中混淆、差错等风险，以保证产品安全有效，这是企业的责任，更是企业生存和发展的需要。
四、培训课件
五、说明
1）首次参加或不了解YY使用的蒲友请按如下操作即可：http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=264884
2）2016年第三季度蒲公英大讲堂培训计划http://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=309384&fromuid=201795(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)
蒲公英论坛大讲堂
2016年7月10日
