经典培训材料-如何在飞检中做好生产过程控制


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1025-27 石家庄

第二期欧盟和FDA药品注册法规、迎检及现场缺陷趋势分析高级培训班的通知

10月26-28日杭州2017“先进精馏分离技术研发设计高级研讨班”的通知
10月26-28日杭州
新法规下的新药研发项目管理及研发质量体系建立与完善”第二期研修班通知
10月27-29日苏州

符合欧美法规要求的药品生产交叉污染防控实施及案例分析”研修班的通知

10月26-28日上海

如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理高级培训提升班”的通知

10月26-28日南京

药厂节能及动力能源成本设计管理实操培训班”的通知

11月10日至12日长沙

“新政下制药企业如何迎接飞行检查、跟踪检查、自检及常见缺陷案例分析专题培训班”通知

11月16日-18日杭州

GMP生产过程控制IPC及现场管理”

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